Die EMA hat gestern nach einer Neubewertung eine beschränkte Zulassung für das umstrittene Medikament erlassen. Noch sind ...

Für den monoklonalen Antikörper Lecanemab geht es auch in Europa einen Schritt voran: Die EMA hat ihre Entscheidung aus dem ...

Im Sommer sprach sich die EMA noch gegen eine Zulassung des Amyloid-Antikörpers Lecanemab im frühen Alzheimer-Stadium aus.

The European Medicines Agency re-examined clinical data of a subset of patients with one or no copies of the APOE4 gene ...

Targeting neurological disease Following on from Sekirnik, Oliver Ernst, managing director for NEUWAY Pharma GmbH, made his way ... upcoming coverage of day two. Eisai has retreated from the ...

Monotherapie mit Tyrosinkinasehemmer in einer Studie im Post-ICI-Setting womöglich effektiver.

Eisai (ESAIY) and Biogen (BIIB) announced that a positive opinion has been received from the Committee for Medicinal Products for Human Use of ...

Eisai Co., Ltd. (ESALF.PK) and Biogen Inc. (BIIB) announced a positive opinion has been received from the Committee for Medicinal ...

Allein in Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen davon könnte das Medikament Lecanemab ...

Erstmals steht in der EU eine Therapie gegen Alzheimer vor der Zulassung. Sie ist allerdings nur für einen kleinen Teil der ...

Eisai and Biogen’s Alzheimer’s disease therapy Leqembi is due to be launched in Japan, its second market, on 20th December, and will be priced quite a lot lower there than in the US.

Report with market evolution powered by AI - The global wound care market size is estimated to grow by USD 6.95 billion from ...